Recruter et suivre 100 000 familles partout en France dès la grossesse : c’est l’ambition de la future cohorte nationale FILOMENE.
Porté par l’Inserm dans le cadre du Plan Innovation Santé 2030, ce projet d’une ampleur inédite s’appuie sur l’implication de nombreux acteurs de terrain parmi lesquels les professionnels de la périnatalité : votre rôle est clé pour relever ce défi !
Un contexte pédiatrique et environnemental en pleine mutation
Les environnements auxquels nous sommes exposés, nos modes de vie et l’incidence de certaines pathologies, en particulier les maladies pédiatriques rares, sont en constante évolution. Ces transformations soulèvent de nouveaux défis en santé-environnement chez l’enfant et nécessitent la mise en place d’une cohorte pédiatrique à grande échelle.
C’est ainsi que voit le jour la cohorte FILOMENE, sous la direction des deux investigateurs principaux : Barbara Heude (directrice de recherche, Inserm) et Romain Basmaci (chef du service Pédiatrie, hôpital Louis-Mourier).
Les objectifs et le protocole de FILOMENE
FILOMENE ambitionne de suivre 100 000 enfants et leurs parents du début de la grossesse jusqu’à l’âge adulte, avec une attention particulière portée aux situations de vulnérabilité sociale et médicale.
Son objectif : caractériser l’exposome (facteurs physiques, chimiques, biologiques, psychosociaux, comportementaux et endogènes) au cours des 1 000 premiers jours et étudier son impact sur la santé et le développement.
L’étude apportera des connaissances majeures à deux niveaux :
· Santé des parents :
o Évaluer l’impact de l’environnement global et des pratiques médicales sur l’issue de grossesse, la morbi-mortalité, la santé physique post-partum, la santé mentale et la parentalité.
· Santé de l’enfant :
o Étudier l’impact de l’exposome et des déterminants précoces sur sa santé et son développement ;
o Mieux comprendre l’origine des maladies et pathologies rares ;
o Améliorer le pronostic et la prise en charge des nouveau-nés vulnérables (prématurés, RCIU, encéphalopathie anoxo-ischémique, malformation congénitale…).
La cohorte s’appuiera sur une collecte hybride de données, mêlant recueil actif (auto-questionnaires, dossiers médicaux, prélèvements biologiques) et recueil passif (appariements à des base de données existantes comme le SNDS).
Un calendrier de déploiement progressif
· Printemps 2027 – Phase 1 : Lancement dans plusieurs départements en Île-de-France (75, 93), Auvergne-Rhône-Alpes (38, 63, 69), Bretagne (22, 29, 35, 56) et Provence-Alpes-Côte d’Azur (06,13).
· 2028 – Phase 2 : Généralisation à l’échelle nationale (y compris certains DROM).
Quel rôle pour les professionnels de la périnatalité ?
Sages-femmes, gynécologues-obstétriciens, infirmiers et autres personnels médicaux et paramédicaux (hospitaliers et libéraux) : votre proximité avec les futures mamans est précieuse.
Votre niveau d’implication dans le projet est totalement flexible selon vos réalités de terrain :
· Informer vos patientes enceintes (affiches, flyers, présentation rapide…) ;
· Repérer et orienter les femmes éligibles vers les dispositifs d’inclusion FILOMENE ;
· Faciliter l’accès aux dossiers médicaux pour la complétion des questionnaires par les enquêteurs FILOMENE ;
· Participer plus activement au recrutement en tant qu’enquêteur (rôle rémunéré) :
o Inclure les femmes directement sur site ;
o Réaliser les prélèvements biologiques.
👉 Vous souhaitez en savoir plus ou participer au projet ?
Pour définir ensemble une implication sur-mesure, complétez ce court formulaire en 2 minutes ou contactez directement l’équipe par mail : cohorte.filomene@inserm.fr.
